penkonazol

Fizikai és kémiai tulajdonságok

A megjelenés színtelen kristályos por, 57,6 – 60,3 ℃ olvadáspontja; Gőznyomás: 0,017 MPa 20 ℃, 0,37 MPa 25 ℃ -en; Kowlog P = 3,72 (pH 5,7, 25 ℃); oldhatóság: 73 mg/L vízben (25 ℃ -nél); Szerves oldószerekben (g/L, 25 ℃-nél): 730 etanolban, 770 acetonban, 610 toluolban, 24 N-hexánban, 400 N-oktanolban; Stabilitás: A vízben stabil, még 350 ℃ -nél is stabil marad, nem bomlik. A penconazol 10% -os emulgeált olajja világossárga átlátszó folyadékként jelenik meg; Az emulziós stabilitás képesített; A lobbanáspont körülbelül 55 ℃; Stabil hideg, forró tárolásban és szobahőmérsékleten tárolva.

Toxicitás

A penconazol tiszta gyógyszer akut orális LD50 patkányokban 2125 mg/kg, az akut dermális LD50> 3000 mg/kg, az akut inhalációs LC50 (4H)> 4000 mg/m³. Nincs irritáció a nyulak szemével és bőrével; A tengerimalacok bőre nem érzékenyítő. A 3 hónapig táplált hím patkányok szubkrónikus toxicitási tesztjének maximális nemi adagja 300 ppm; A patkányok krónikus táplálék-toxicitási tesztjének 2 éven át tartó maximális adagja 3,8 mg/kg · d. A tesztállatokban nem figyeltek meg teratogén, mutagén vagy karcinogén hatást. A penconazol 10% -os emulgeált oldatának azonos akut orális és akut dermális LD50> 2000 mg/kg és akut inhalációs LC50 (4H)> 4000 mg/m³. Nincs irritáció a nyulak szemével és bőrével; A tengerimalacok bőre nem érzékenyítő. A penconazol tiszta gyógyszer és a 10% -os emulgeált oldat egyaránt alacsony toxicitású gombaölő szerek.